综合药品稳定性试验箱严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

　　一、综合药品稳定性试验箱控制系统

　　A、仪表操作

　　1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并可在线修正测量误差等。

　　2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。

　　3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。

　　4、一时间累计计时器，以记录设备总工作时间。

　　B、指示灯

　　1、工作时灯亮。

　　2、加湿：加热器工作时灯亮。

　　3、温湿度偏差报警：当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值，产生声光报警，报警声可通过面板开关消除。

　　4、超温：当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮，并切断加湿电源。

　　5、断水：蒸气加湿水系统缺水时，此灯亮，并切断加湿电源。

　　C、控制开关

　　1、电源：打开电源开关按钮，系统总电源接通。

　　2、照明打开此开关，箱内上方照明灯亮。

　　3、制冷：打开制冷开关按钮，制冷机开始制冷或除湿工作。

　　4、报警声消除：发生温湿度偏差报警时，可通过此开关消除报警声。

　　C、注意事项

　　1、操作综合药品稳定试验箱应有专人负责，应经常注意设备运行状态；2、应经常观察加湿储水容器的水位高低，以避免缺水。