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综合药品稳定性试验箱控制系统
浏览次数:671发布日期:2020-02-17
  综合药品稳定性试验箱严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
  一、综合药品稳定性试验箱控制系统
  A、仪表操作
  1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。
  2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。
  3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
  4、一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。
  B、指示灯
  1、工作时灯亮。
  2、加湿:加热器工作时灯亮。
  3、温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报警声可通过面板开关消除。
  4、超温:当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮,并切断加湿电源。
  5、断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。
  C、控制开关
  1、电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。
  2、照明打开此开关,箱内上方照明灯亮。
  3、制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。
  4、报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。
  C、注意事项
  1、操作综合药品稳定试验箱应有专人负责,应经常注意设备运行状态;2、应经常观察加湿储水容器的水位高低,以避免缺水。
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