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药品稳定性试验箱的清洗工作可没你想象中那么简单
浏览次数:712发布日期:2020-08-21
   药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验,得出药品稳定性数据,用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。

药品稳定性试验箱

  药品稳定性试验箱采用人性化无氟设计,高效率、低能耗、促进节能。微电脑控制,控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。独特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
  药品稳定性试验箱的规范清洗作业:
  在清洗过程中是可以避免零部件表面干净程度不够的情况,比方增强清洗剂的浓度或经由改换清洗槽来以消除表面缺陷的措失。
  随着清洗过程可靠性的增加,优化后的清洗过程可以增添清洗剂的用量,降低成本,避免在后续工序中清洗所含的清洗剂成分浓度干净成分,增加水量消耗,降低废水处理的成本。
  为了确保清洗的可靠性,槽中的水性清洗液中需是相对不乱的状况。因此,经由工艺节制就可以运用水清洗剂动力便能达到高质量的清洗目的,而且增添产品的废品率、返工率可以运用起码水、干净剂和动力,能过节制流程以抵达高质量的清洗目的。
  清洗过程会加大清洗剂量来增强清洗强度。与配药过量相反,因为清洗剂的损耗过度损耗和残留物多迁移构成消耗殆尽,清洗液在运用前期就曾经不能达到清洗效果。
  药品稳定性试验箱对安装环境要求有哪些?
  1、地面平整,通风良好
  2、设备周围无强烈振动
  3、设备周围无强电磁场影响
  4、设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘
  5、设备周围留有适当的使用及维护空间。
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