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药品稳定性试验箱的14个特点,看看哪些是您不知道的
浏览次数:705发布日期:2019-11-29
  药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
 
药品稳定性试验箱
药品稳定试验箱的产品特点:
 
  1.个性化程序设计,多可编12步程序,可控制温度,湿度,光照强度,各步工作时间,温度变化曲线,风扇速度,循环次数等相关参数。(LED 显示)
 
  2.交替蒸发技术,不影响箱体内温湿度。
 
  3.可配置可见光源和紫外光源。
 
  4.腔体为全不锈钢腔体。无须工具可拆卸箱体内壁搁板,便于消毒和清洗。
 
  5.轻巧便易之前方加水补给方式,可自动水回收及净水过滤装置。
 
  6.简便新颖之门把手设计,开启方便及箱门开启时不会产生震动。
 
  7. LCD 中文文字与数据触摸屏显示交谈方式。
 
  8.可记忆10组程序 共100段,而各组程序多可执行999回每段时间大 99小时59分。
 
  9.各系统的主要组件配备有安全检知接口装置,当超温、缺水异常故障发生时立即经由LCD文字显示故障状 态及切断电源。
 
  10.具有时间预约启动功能,可设定XX年XX月XX日XX时XX分。
 
  11.可选择单段控制或者多段程序之多种划面,以增加其操作上之方便性;单段可设定之大时间为9999小时59分。
 
  12.RS-232 ; RS-485 通讯接口装置。
 
  13.风冷全封闭压缩机制冷,微电脑控制器控制制冷系统的开启、关闭,制冷系统具有延时、过热、过电流、过电压多种保护装置。
 
  14.具有可显示温湿度目前设定程序组别曲线图功能
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