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综合药品稳定性试验箱主要有两种作用
浏览次数:1013发布日期:2020-01-13
   综合药品稳定性试验箱采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式,来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说,试验箱是必不可少的药品检验试验设备,根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的较佳保存方式,以及药品的稳定性检测。
  试验箱采用平衡调温调湿方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、安全可能的性能。
  综合药品稳定性试验箱简单介绍:
  1、采用新的风道系统设计,箱体内不同位置的温湿度均匀性好;
  2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机,高效能,低噪音,保证设备长期连续运行;
  3、欧洲原装进口温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需维护;
  4、进口温湿度控制器,感应快,系统误差小;
  5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304,无污染源易清洁;
  6、具备符合GMP要求的报警系统,具备符合GMP要求的数据采集系统;
  试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验 6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
  综合药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测,尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验,这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的较佳方式。 综合药品稳定性的作用有两种,一是采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试,根据试验测试情况来对药品进行改善,以得到稳定性更强的药物;二是 对于一些特殊药物进行检测,找到其保存的较佳环境因素。
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